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華騰制藥mPEG-pALD(20K)成功獲得FDA的DMF備案

發(fā)布時(shí)間:2025/1/23 9:29:54
作者:本站

華騰制藥自主研發(fā)的mPEG-pALD(20K)產(chǎn)品成功獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的藥品主文件(DMF)批準(zhǔn)(DMF編號(hào):040600)。

華騰制藥自主研發(fā)的mPEG-pALD(20K)產(chǎn)品成功獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的藥品主文件(DMF)批準(zhǔn)(DMF編號(hào):040600)。這一重要的里程碑不僅展示了華騰制藥在高質(zhì)量PEG衍生物方面的強(qiáng)大研發(fā)能力,還為全球制藥公司提供了可靠和合規(guī)的產(chǎn)品支持。

圖片1.png

 

產(chǎn)品信息

mPEG-pALD,即甲氧基聚乙二醇丙醛,是一種重要的PEG衍生物。

一、基本信息

中文名稱:甲氧基聚乙二醇-丙醛,也可稱為單甲氧基聚乙二醇丙醛。

英文名稱:mPEG-Propionaldehyde,也可簡(jiǎn)寫(xiě)為mPEG-pALD或mPEG-CH2CH2CHO。

性狀:白色或類(lèi)白色粉末

二、性能

單邊活性 mPEG-pALD是具有反應(yīng)性丙醛基團(tuán)的單官能PEG衍生物。在特定條件下,該丙醛基團(tuán)可與胺和肽和蛋白質(zhì)的N-末端反應(yīng),形成含有C=N雙鍵的亞胺鍵。這種亞胺鍵可以進(jìn)一步還原形成穩(wěn)定的仲胺結(jié)構(gòu),使mPEG-pALD成為蛋白質(zhì)修飾的重要試劑。

溫和的反應(yīng)條件:雖然丙醛基團(tuán)的反應(yīng)性低于NHS酯的反應(yīng)性,但反應(yīng)條件溫和(pH范圍為6-9.5,最大范圍為5-10,反應(yīng)時(shí)間為6-24小時(shí))。這使得PEG與蛋白質(zhì)或其他材料的綴合相對(duì)容易。在較低的pH水平下,mPEG-pALD選擇性地與蛋白質(zhì)的N-末端反應(yīng),并且這種連接的穩(wěn)定性對(duì)于制備固定化酶至關(guān)重要。

高穩(wěn)定性:mPEG-pALD修飾的蛋白質(zhì)不僅保留了其原有的生物活性,而且還表現(xiàn)出顯著改善的溶解性和穩(wěn)定性。這對(duì)于增強(qiáng)生物藥物的療效和延長(zhǎng)半衰期具有重要意義。

三、 應(yīng)用領(lǐng)域

mPEG-pALD作為一種重要的單功能PEG衍生物,在生物制藥和材料科學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

1. 蛋白質(zhì)的N-末端聚乙二醇化

通過(guò)mPEG-pALD的PEG化修飾,顯著增強(qiáng)蛋白質(zhì)溶解度,降低免疫原性,并延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。這使得它廣泛適用于治療性蛋白質(zhì)藥物的開(kāi)發(fā),包括:

生物仿制藥:包括重組蛋白藥物,如重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)。

罕見(jiàn)病治療:適用于制備靶向代謝紊亂和其他罕見(jiàn)病的藥物。

2. 納米技術(shù)與新材料發(fā)展

mPEG-pALD通常用于納米顆粒的表面改性,改善其生物相容性。它非常適用于藥物遞送系統(tǒng)和基因載體等前沿研究領(lǐng)域。

3. 生物醫(yī)學(xué)研究

在細(xì)胞培養(yǎng)中,PEG化技術(shù)有助于細(xì)胞粘附控制和細(xì)胞表面修飾。它也適用于配體研究、肽合成以及具有功能聚合物的生物活性材料的開(kāi)發(fā)。

4. 功能涂料和聚合物接枝化合物

mPEG-pALD用于PEG改性涂層和聚合物接枝化合物的開(kāi)發(fā),提高了防污性能和耐久性。

 

成功向FDA提交DMF證明了華騰制藥的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制體系符合最高的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求,這一成就為我們所有的客戶在研究和臨床應(yīng)用中提供了更好的保護(hù)和更大的便利。未來(lái),使用華騰制藥該產(chǎn)品的藥物申報(bào)者可以直接使用華騰制藥的DMF備案編號(hào)進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào),可極大程度上縮短評(píng)估和申報(bào)時(shí)間。